A hogyanokról és a miértekről

Nagyon sok levél kering a neten ilyen olyan betegségben szenvedő, és/ vagy nehéz helyzetben élő gyermekről. 

Sajnos túl gyakran derül, ki, hogy csalás az egész. 

Így, amikor olyan család fordul segítségért a nagyvilághoz, akik tényleg bajban van, az emberek nagy része elfordítja a fejét. 

Tudom, hogy csúnya amit leírok, és ne értsétek félre,imádom az állatokat,  de hamarabb nyúlunk a zsebünkbe, ha egy elárvult kiskutyáról vagy kiskacsáról van szó, mintha egy kisgyerekről. 

Gábor 2003-ban született. Átlag gyerek átlag családban. Nem akar mást csak futkározni, sétálni a többiekkel és a szüleivel.  

Duchenne-szindróma a betegségének a neve. Súlyos izomsorvadás. Ha nem jut ki hamarosan Kijevbe egy újabb őssejt beültetésre tolókocsiba kényszerül végérvényesen. 

Abba gondoljatok bele, milyen szörnyű amikor fáj itt vagy ott és akár csak néhány napra is ágyhoz vagyunk kötve. Azt hiszem amit ő és a szülei átélnek nap nap után fel sem tudom fogni. 

Amikor megismertem a helyzetét, arra gondoltam, hogy segítségül hívlak benneteket alkotó embereket. 

Hiszek bennetek, hiszek abban,  hogy néhányan is tudunk nyarat csinálni :)

A dolog menete talán már ismert:

- aki szeretne felajánlani valamit az küldje el annak a fotóját nekem, a kezdő ár megjelölésével együtt. 

- kiteszem ide a blogba és kezdődhet a licit. 

- 1 portéka 5 napig lesz látható, utána jön a következőt. 

- az ötödik nap végén lezárom a licitet, és a vevőt összehozom az eladóval. 

- ha valamelyik felajánlásra nem érkezik licit az később újra porondra kerül. 

Köszönöm, ha segítesz terjeszteni az oldalt, és azt is, hogy veszed a fáradságot és benéztél hozzám. 

Szeretettel Bartha Gáborka nevében: Kata